Secondo i dati dell’OMS esistono fino a 8.000 malattie rare, la maggior parte delle quali di origine genetica, che affliggono più di 400 milioni di persone nel mondo, di cui circa 60 milioni di cittadini europei ed americani.

L’ecosistema dei servizi digitali di JuliaOmix è una smart solution che interpreta e traduce i dati genetici provenienti dal sequenziamento NGS (Next Generation Sequencing) e gestisce in sicurezza il processo dei dati clinici e biologici dei pazienti, contribuendo attivamente alla trasformazione digitale in ambito healthcare.

Questa tecnologia è utilizzata da medici, biologi genetisti, centri di ricerca, laboratori e ospedali anche nei processi di screening prenatale e neonatale per accelerare i tempi della diagnosi, migliorare la cura dei pazienti e fornire conoscenze per la prevenzione sanitaria.